..:: Wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa wyciągu z miłorzębu japońskiego (preparat Ginkofar) w terapii zespołów otępiennych 559 ::..
| Wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa wyciągu z miłorzębu japońskiego (preparat Ginkofar) w terapii zespołów otępiennych 559 |
| |
Leszek Bidzan, Adam Bilikiewicz, Jacek Turczyński
Wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa wyciągu z miłorzębu japońskiego (preparat Ginkofar) w terapii zespołów otępiennych 559
Preliminary assessment of ginkgo biloba (Ginkofar) in patients with dementia. 559
Streszczenie
Celem podjętych badań opartych na otwartej próbie klinicznej była ocena bezpieczeństwa i skuteczności wyciągu z miłorzębu japońskiego (polski preparat Ginkofar®) (producent Biofarm Sp. z o.o.) zawierającego 40 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego. Do badania włączono 30 osób. W oparciu o kryteria diagnostyczne ICD - 10 wśród osób włączonych do badania rozpoznano: chorobę Alzheimera (n = 17), otępienie naczyniopochodne (n = 4), otępienie mieszane (n = 9). Pełny okres badania, trwającego 6 miesięcy ukończyło 27 osób. Wartości żadnej z wykonywanych skal (MMSE, IADL, Test Rysowania Zegara, CGI, ) nie różniły się istotnie pomiędzy okresem wyjściowym a trzecim i szóstym miesiącem prowadzenia leczenia. Jednak zaznaczają się pewne tendencje sugerujące uzyskanie niewielkiej poprawy, zwłaszcza uwidocznionej w badaniu skalą MMSE. Przeprowadzone badania wskazują, że wyciąg z miłorzębu japońskiego jest środkiem bezpiecznym - nie notowano istotnych objawów ubocznych, a leczenie było dobrze tolerowane przez pacjentów. W okresie 6 miesięcy stosowania preparatu Ginkofar® obserwuje się stabilizację procesu otępiennego wg oceny dokonanej skalą MMSE, Testem Rysowania Zegara oraz skalą IADL.
Summary
This preliminary open-label study was undertaken to assess the efficacy and tolerability of ginkgo biloba (Ginkofar®) (manufactured by Biofarm Poznań) during 6 - month period in dementia Alzheimer type, vascular and mix dementia. Patients were required to have at entry a diagnosis of dementia Alzheimer type or vascular according to ICD -10 criteria. The presence of both type of dementia were classified as mix dementia. 30 patients were included into study. Overall 27 patients entered treatment completed 6 months period. Results of clinical scales (IADL, Clock Test) during period of treatment (baseline, 3 months and 6 months) were stable. MMSE results demonstrated slightly benefit. The results show that ginkgo biloba was well tolerated. The patients treated with Ginkofar® remaining in the study demonstrate no clinically evident loss of cognitive function. |
| |
|
|
Lista artykułów w numerze :
|
| Numer: |
3 |
| Tytuł: |
PSYCHIATRIA POLSKA 3/2005 |
| Wydany: |
2005-06-05 |
| Lista wszystkich numerów: |
zobacz » |
|
|
|
